Отзывы

СПАСИБО, ДОРОГОЙ ПРОФЕССОР!

1. Не перестану благодарить судьбу, что свела нашу семью с Анатолием Петровичем!
Нам было задано правильное направление в борьбе с недугом дочери, что позволило не залечить ребенка.
В таких случаях, как у нас (алалия, тугоухость, задержка психо-речевого развития, фокальная роландическая эпилепсия ) это вполне вероятно.

Первый раз, когда мы попали на прием, дочке Лере было 6 лет.
Прошли 4 курса абилитации, строго выполняли ВСЕ назначения: лекарство строго по часам, магниты, физио, в общем всё-всё...
Мы смогли пойти и закончить школу, хотя наши доктора ставили необучаемость и говорили, что дочь не будет разговаривать.
Сегодня дочери восемнадцать! Умница, красавица, учится в колледже!
У нас часто спрашивают: как? Даже врачи разводят руками...
Я же направляю всех к Анатолию Петровичу.
Спасибо вам за ваш труд!
Даже одна спасенная жизнь стоит того.
А вы спасли жизнь нашей дочери!
Своими знаниями вы помогли сделать ее жизнь достойной: Лера в 11-летнем возрасте вошла в "Энциклопедию детских достижений" по Красноярскому краю!
СПАСИБО!
Светлана Петрашкевич, г. Красноярск
https://vk.com/club60554869?w=wall-60554869_3434
https://vk.com/club60554869?z=photo-60554869_45724070..

2. Решила поделиться своей историей, может быть, это кому-то поможет сделать правильный выбор.
В 2004 году, когда мне было 9 лет, случился первый приступ, через 3 месяца-следующий, после которого родители повели меня к врачам.

Кого мы только ни проходили: неврологи, эпилептологи... куча анализов и обследований.
Вердикт одного из «врачей» запомнился очень сильно: «ЭПИЛЕПСИЯ, В БУДУЩЕМ НИКАКИХ БЕРЕМЕННОСТЕЙ, ДЕТИ БУДУТ ТАКИЕ ЖЕ, ЭТО НЕИЗЛЕЧИМО».
«Помогали» препаратом «ДЕПАКИН», из-за которого приступы только учащались - через 3/2/1 мес, а затем и 3 раза в неделю, почти 2 года мучений.
Планировали оформить инвалидность.
Бабушка и мама ни за что не сдавались, искали хоть какую-то ниточку, прочитали про Анатолия Петровича, но финансово поездку осилить не смогли.

Затем, абсолютно случайно знакомая увидела по ТВ рекламу о приезде А.П.Ефимова в наш город.
Не думая ни минуты, сразу же прошли нужное обследование и попали на прием.
Диагноз был тут же снят, поставлена «родовая травма», отменен «депакин», начали лечение по методикам Анатолия Петровича, приступы сразу же стали проявляться реже.

В течение 11 месяцев мы прошли 5 этапов, после чего приступов не стало совсем.
Когда мы пришли в местный эпилептологический центр, чтобы меня снять с учета, врачи смеялись и говорили, что это невозможно.
Но нам это было уже не важно

Сейчас мне 25 лет, моему ребёнку 4 года, родились мы в 2016 году с весом 4130г, роды были самостоятельные, без КС.
После родов врачи сразу же отправили ко мне невролога, который простучал мне молоточком и сказал, что все в порядке.
Сейчас приступов нет, ничего не беспокоит. Но я все же планирую поехать к Анатолию Петровичу, чтобы сказать ему ОГРОМНОЕ СПАСИБО

Дина, г. Кемерово
https://vk.com/club60554869?z=photo-60554869_45724073..

*********************************

3. "Наша история такая - моему сыну Никите 6 лет. Уже 2,5 года, как мы проходим амбулаторно-семейную реабилитацию у доктора Ефимова.
Услышала о нём случайно - открыла в интернете информацию о методе лечения и тут же поняла: наконец-то!!!
Наконец-то, нашёлся хоть один врач, который избавит нас от противосудорожных препаратов, которые на тот момент мы уже принимали в течение 3-х лет!!!

У Никиты была врожденная гидроцефалия, а после прививки в 9-месячном возрасте случился приступ эпилепсии.
Кое-как подобрали терапию, чтобы остановить приступы, и я успокоилась.
Но шло время - приступы остановились, но остановилось и развитие ребёнка: в 5 лет он сам не ходил, не разговаривал.
Мне в Москве один профессор сказал: "Всё, таким он и останется! Воспринимай своего ребёнка таким, какой он есть!"

Я его воспринимала таким, но я видела потенциал в своём сыне.
Было ощущение, что он хочет что-то сказать, но не может, как-будто блок стоит в голове.
И поэтому я тут же позвонила, записалась на приём к Анатолию Петровичу, и с марта 2018 года мы начали лечение.

Я сразу отдавала себе отчёт, что быстрого результата ждать не придётся - так и оказалось. Но...положительная динамика имеется - по крупицам, по шапочкам, по первым нашим словам - всё идёт в нашу копилочку!

И благодаря только лишь этому лечению, мы, наконец-то (!), смогли слезть с антибиотиков!
А болел Никита стабильно и очень тяжело: один раз в 2 месяца ложились в больницу с высокой температурой, которая ничем не снималась.
В больнице мы, практически, прописались на тот момент, а сейчас самое большое - это насморк, дня через 3-4 проходит.
За первый год мы убрали депакин, на 80% снизили дозу сабрила...

...И вот сейчас хочу поделиться нашей большой радостью: у нас, наконец-то, приступы закончились!!!
Это чудо, конечно!!!
Мамочки, дорогие, у кого эпилепсия у ребенка, и кто тоже лечится у доктора Ефимова, желаю всем дождаться этого радостного этапа в жизни!
Без ПЭПов и без приступов!
Мы шли к этому почти 2 года.

Профессор предупреждал, что отвыкание от ПЭПов (противоэпилептические препараты) будет тяжелым, так оно и происходило: с ломками сродни наркоманских, с истериками, с ночными приступами, порой казалось, что им не будет конца...
Но вера была со мной! Я верила: мы должны это преодолеть, должны победить.
И мы победили!!!
Пишу, а у самой слезы на глазах, слезы радости!
Пишу для тех, кто идет этой трудной дорогой: идите, не отчаивайтесь, не дайте себя сломить, у вас все получится!!!

Труд, ежедневный, ежечасный, но есть результаты!
Начинали ходить с 5 шагов за ручку и по стеночке, теперь ребенок ходит, когда захочет: он у меня понял, что ходить ножками - это классно!..
А еще Никита начал говорить!
Пока только слоги и слова, но я верю, что это начало будущей нашей речи.

Хочу обнять весь мир! Мы идем дальше, окрыленные нашими успехами!"

Галина Ушацкая, ЮГРА, г. Нефтеюганск
https://vk.com/club60554869?w=wall-60554869_2287/

********************************

4. Хочу сказать спасибо лично Анатолию Петровичу, за то, что вовремя вылечил меня.
За то, что могу только вспоминать свои приступы, как страшный сон.
За возможность рожать здоровых детей.

Были приступы, и диагноз "эпилепсия", и депакин...
А проблема была в шейном отделе позвоночника, родовая травма...
Магнитная терапия, ежедневная шейная гимнастика с грузом, лечение на протяжении 3-х лет, периодические приступы на его протяжении... постоянные визиты в разные города на осмотр...

Уже 10 лет, как я закончила лечение и не возвращаюсь к воротнику, гимнастике и магнитам.
У меня растет здоровая дочка.
Живу полноценной жизнью..
Дай Вам Бог крепкого здоровья, Анатолий Петрович!!!

Процветания Вашему светлому делу, долгие лета!
Спасибо!

Татьяна Ледовская, г. Тольятти https://vk.com/club60554869?z=photo-60554869_45724048..

*************************************


5. Лечу у Анатолия Петровича уже второго ребенка.
Первый родился с кривошеей, гидроцефалией, повышенным ВЧД (внутричерепное давление).
В течение 8 месяцев спал по 20 минут и кричал от головных болей.
С начала лечения успокоился, стал спать. Сейчас ему 14 лет. Все в норме.

Второй ребенок до 2,5 лет развиввлся нормально, а потом ушел в себя. Аутизм.
В 3 года поехали к профессору Ефимову.
Спустя год с небольшим аутичные черты сошли почти на нет, дефектолог отмечает прогресс в развитии и обучении.
Появляется потихоньку речь. Слов мало, не оформленные, но мы надеемся и двигаемся дальше. Лечимся у Анатолия Петровича, посещаем остеопата раз в 3 месяца, занимаемся с дефектологом 5 раз в неделю.
Дефектолог впечатлилась нашими результатами (при первом обращении к ней, она подозревала у сына умственную отсталость), и повезла уже своих детей к профессору.
Тоже отмечает результаты. Советует Анатолия Петровича родителям детей, которые к ней обращаются за педагогической коррекцией.
Есть те, кто съездил, лечатся и имеют положительные результаты.
Но отмечу, что семейная абилитация - это ежедневный и не простой труд.
Читала много отрицательных отзывов на просторах интернета, но сделала вывод, что их писали ленивые мамочки, ожидающие волшебную таблетку.
Хорошо, что когда принимала решение ехать с первым ребенком, интернет не был так развит, и я опиралась на "живые" рекомендации мамочек и на совет местного педиатра.

Виктория Чеботарь, г. Североморск
https://vk.com/club60554869?w=wall-60554869_2287/

*********************************

6. Решила написать свой отзыв, хотя не пишу и особо другим не доверяю, т.к. за 8 лет особой жизни уже разбираешься в диагнозах и степени адекватности родителей.

Про доктора Ефимова слышалам краем уха от многих родителей в "Сакуре", потом в Йошкар-Оле и вот настал такой момент, что за 8 лет лечения мы с мужем решили поменять тактику.

Все 8 лет мы лечили сына у Питерского профессора Ю.Ф.Камынина и его коллеги Т.Г.Кривошеевой. Лечение нас устраивало.
И вот в 2016 г. после очередного исследования Ю.Ф.Камынин расстроенно вынес нам вердикт, что не понимает, почему мы до сих пор не ходим: моторные и речевые программы прописаны давно на 70% от возрастной нормы и наш сын уже должен ходить в ходунках, за руку и развернутая речь у него тоже должна быть...

В январе 2017 г. мы съездили в Йошкар-Олу к В.В.Севастьянову (тоже все понравилось, но это другая история), долго отходили от лечения стимулирующими препарами, ночной сон совсем растормозился, постоянные просыпания в 3-4 часа ночи измучили меня окончательно и на каком-то этапе опять попалась информация о профессоре Ефимове.

В декабре 2017 г. мы попали к нему на прием.
Предварительно мы уже знали наш диагноз: смещение шейных позвонков C1-C2 и превышение ВЧД на 300% (это нам ставила еще в 2013 г. врач-невролог Е.В.Малаха, хорошая врач).

Доктор Ефимов подтвердил и дополнил этот диагноз: натальная травма ШОП, компрессия сосудоов шеи, внутричерепное давление (ВЧД) превышает норму на 350% ...
Оказалось, что все лечение, которое до этого проводили сыну, было стимулирующим, манипуляции остеопата и мануальщика были лишь временным облегчением...

Стали выполнять все процедуры, назначенные А.П.Ефимовым, и с ребенком стали происходить интересные вещи: вернулся полноценный сон, расслабились ручонки, начал ими двумя взаимодействовать, кушать стал без блендера, активный, жизнерадостный, артикуляция, вокализация...учителя в школе заметили изменения.
Но появились и неприятные моменты: излишняя эмоциональность, из крайности в крайность.

При повторном визите выяснилось, что есть улучшения по четырем пунктам из семи, снижение ВЧД.

На 4-м приеме так же положительная динамика!!!
Вот, например, 7 пунктов наших результатов микромоторной активности (микропульсации капилляров в соответствующих зонах мозга):

1. психомоторная (сознание) + улучшение
2. произвольно-двигательная (ум-речь) + улучшение
3. осознанная болевая - + эмоции 200% (еще нужно снижать)
4. механоноцицептивная (энергия) + энерг. мыш.тонус (динамика положительная)
5. рефлекторно-алгическая + механизм контракции мышечного волокна (улучшение)
6. хемоноцицептивная (стволовые центры головного мозга) + базальные ядра поддаются cлабо, здесь нужно ещё работать.
7. статическая (функции мозжечка, ноги) + (становится лучше, но еще много работать)

Как менялся ребенок за прошедший период, это видно на исследовании с помощью диагностического прибора Микромоторика.
Нас поразила точность обследования, ведь, даже то, про что мы с супругом не рассказали на приеме, доктор увидел на Микромоторике и нам озвучил.

1-й центр СОЗНАНИЯ у сына - НОРМА, поэтому «ребенок повзрослел» и в будущем ЗПР будет сокращаться.
2-й центр УМ-РЕЧЬ - тоже норма, поэтому усилилась артикуляция, Даня теперь говорит предложениями, но пока не все слова понятны: из понятных новые слова - «буду, еще, это».
3-й центр ЭМОЦИИ - тут тоже есть динамика, но еще остается превышение в этой области на 200%.
Да, эмоций много, мы решили это скрыть и не стали жаловаться профессору, но он сам это увидел на исследовании и назначил другие препараты.

ЭНЕРГИЯ прибавилась, МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС снижается.
СТВОЛОВЫЕ ЦЕНТРЫ еще очень плотные и из-за них остается спастика в ногах, и вообще, они-то и дают эту спастику, т.к. в течение 8 лет сдавленные ткани головного мозга (ГМ) не могли дышать, питаться и развиваться.
«Сдвинуть» их очень трудно, но динамика все-таки положительная.
ФУНКЦИИ МОЗЖЕЧКА положительные, но отстают из-за базальных ядер.

Мое впечатление о докторе самое благоприятное, мужу моему профессор тоже понравился в отличие от Н.Л.Лоскутовой и ее команды, вот, где развод на деньги...
У А.П.Ефимова грамотно подобрано лечение, по сути это - биомеханическая коррекция организма в домашних условиях...

Парнишка растет гармоничным с крепким иммунитетом, а ведь, он "тяжеленный", но такой динамики мы не видели, ни от Китая, ни от Войта. Она была, но исчезала через неделю, месяц...

Сейчас мы втянулись в методику Ефимова, даже на отдыхе, на пляже пусть по чуть чуть, но занимаемся... Дай Бог здоровья и сил нашему доктору!
И еще отмечу: Анатолий Петрович - НАШ доктор, в том смысле, что диагноз Дани - ДЦП-синдром, натальная травма ШОП - вполне поддаётся его методике и подходу

Оксана Зеленская, г. Санкт-Петербург
https://vk.com/topic-60554869_40382313

https://vk.com/club60554869?z=photo-60554869_45724092..
*********************************
7. Хочу поделиться результатами лечения моего сына у профессора Ефимова с такими тяжелыми заболеваниями как эпилепсия (правильнее - эпилептический синдром) и клещевой энцефалит.

В 2005 г. моего 26-летнего сына, здорового, высокого, крепкого парня, укусил клещ.
Не зная об этом, медики одновременно поставили ему 2 прививки - от клещевого энцефалита и столбняка.
Вскоре у Александра начались страшные эпилептические приступы.

Врачи сразу же поставили диагноз - эпилепсия и назначили противосудорожные препараты, самый ядовитый из которых - депакин.
Состояние у сына было очень тяжелым, депакин не помогал, а дозировку врачи всё увеличивали и увеличивали, и довели ее до 2 000 ед. в сутки!

Спустя 7-летнего приема депакина в 2012 г. судьба свела нас с замечательным доктором - Анатолием Петровичем Ефимовым.
Он - новатор в своем деле, кладезь знаний и опыта, автор быстрого точного и доступного метода постановки диагноза.
Микромоторное обследование определило сыну совершенно другой диагноз - приобретенный эписиндром (а никакая не эпилепсия!)
А то, что приобретается, значит, может и лечиться.

С 2012 г. по 2020 г. мы прошли 13 этапов и продолжаем наблюдаться у профессора до сих пор, периодически приезжая на обследование и консультацию.
За время лечения сыну становилось все